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治疗新冠:中国及全球“特效药”研发的好消息与坏消息

中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降。在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿。

家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。

我国国产新冠特效药“新冠特免”已全球首发，目前可满足全中国使用需求，但具体上市时间尚不确定。以下为详细介绍：药物基本信息全名：新冠特异性免疫球蛋白（新冠特免），由国药集团研制。

月8日，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。

特效药确实具有一定的治疗作用，但其对中国的当前疫情形势来说，并非最关键的因素。首先，特效药在治疗某些疾病时确实能够发挥重要作用。以辉瑞的特效药为例，它在临床试验中显示出了对新冠病毒的治疗效果，能够缩短病程、降低重症率和死亡率。

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《柳叶刀》发布的中国新冠疫苗临床试验最新结果显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，适合在大流行期间使用，且安全性出色，但确定其保护效果还需三期临床试验结果。

月22日，《柳叶刀》杂志发表了陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的基于5型腺病毒载体的重组新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）I期临床试验结果，显示疫苗安全性良好且能诱导免疫应但存在对腺病毒（Ad5）有预存免疫力者免疫效果减弱这一隐患。

《柳叶刀》子刊研究显示，两剂灭活疫苗后使用康希诺吸入用新冠疫苗“混打”加强，可显著提升免疫力且安全性良好。具体研究情况如下：研究背景与目的随着新冠病毒大规模流行，新突变株不断出现，部分具有更强感染或免疫逃逸能力，且人体免疫力会逐渐减弱。

《柳叶刀》刊登的中国研制全球首个新冠有效疫苗临床试验成果显示，国内研制的重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗在健康成人中耐受性良好且具有免疫原性，首次人类临床试验报告提供了关键数据支持。

《柳叶刀》发布了陈薇院士团队新冠病毒重组腺病毒疫苗一期临床结果相关论文，显示该疫苗具备安全性、良好耐受性及引起免疫应答反应的能力。以下是对论文内容的详细分析：研究背景与目的：论文标题为《重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：剂量递增，开放标签，非随机，首次人类试验》。

中国在新冠肺炎疫情防控方面取得了显著成效，实现了本土病例0新增，并通过防疫视频会议向各国传授抗疫经验。具体内容如下：中国实现本土病例0新增当地时间19日，世卫组织总干事谭德塞在新冠肺炎代表团通报会上明确表示，中国首次没有报告本土新增病例，是一项了不起的成就。

北京协和医院专家通过多种方式向世界分享中国抗疫经验，助力全球抗疫，具体如下：国新办英文记者会3月4日下午，国务院新闻办公室在北京和湖北武汉同时举行疫情防控首场英文记者见面会。国家卫健委高级别专家组成员、北京协和医院内科ICU主任杜斌教授通过视频连线，向中外记者介绍新冠肺炎疫情情况和中国抗疫经验。

同济医院作为武汉市新冠肺炎危重症定点医院，积累了丰富经验，其重症死亡率低至23%，救治方案备受国际关注。中国方案的核心经验呼吸支持策略：无创呼吸机优先：在条件允许时，采用无创呼吸机通气对患者恢复更有利，但需专业医护密切监护。同济医院10%的新冠患者通过有创/无创呼吸机治疗转危为安。

开展国际合作，分享抗疫经验中国通过召开视频会议、发布诊疗方案等方式，向全球分享抗疫经验和技术。例如，中国发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》被多国参考借鉴，为全球医疗体系提供了科学指导。这种开放合作的态度体现了中国作为负责任大国的担当。

经验交流：中国军队将继续与各国军队开展防疫经验交流视频会议，分享各自在疫情防控方面的经验和教训，共同提高应对疫情的能力。科研合作：中国军队将积极参与国际科研合作，共同研发针对新冠病毒的药物和疫苗，为全球疫情防控贡献力量。

国内经验输出需求：国内各城市复工复产有序进行，面对国外持续蔓延的新冠肺炎疫情，将中国抗击疫情过程中总结出来的宝贵经验输出，切实帮助海外各国医护人员显得尤为重要。会议目的：依托推想科技在国外医疗系统内的资源，搭建线上交流平台，帮助海外各国实现有效防疫、抗疫。